✍ Scribed by Sutter, Hermann
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H o mat ka. 123 gebracht und 24 Stdn. im Apparat mit Ather estrahiert. Nach dem Trocknen und Verdampfen des Athers hinterblieb ein farbloses 01, von dem unter 12 mm hei 115-120° 0.86 g rasch erstarrend iibergingen. Durch Umkrystallisieren aus Ather-Petrolather wurde das reine (-) -0xylacton VI voin
Derivate der Tetraathyl-3,4-diketo-adipinsaure\*) Aus dem Pharmazeutisch-chemisehen Institut der Universitst Marburg/Lahn (Eingcgangen am 1. August 1961) 1914 beschrieben Staudinger und Mitarb.1) die Umsetzung von Oxalylchlorid mit Diphenylketen. Sie erhielten dabei Diphenylmalonylchlorid, das vermu
In derselben ersten Abhandlung, dureh welche C a r i u s +) die uderchlorige Slure als Reagens in die orgmische Chemie einhhrta , bewies er an mehreren Beispielan deren Ptihigkeit, sich mi\ so@nannbn ungeslttigten Moleculen direct zu vereinigon. Ee ist diess Addition seitdeiri schon mit Snbstanzen d
Annrrlen der Chcmie 4 3 % I:md. 8 I ) Diese Annalen L26, 351 (1897). 9 ) Ber. d. d. chem. Gee. 12, 829 (1879).