Es wurde festgestellt, daD das VerhLltnis der Geschwindigkeitskonstanten des m-Methylderivats bzw. des m-Methoxyderivats zur Geschwindigkeitskonstante des Phenyldimethylchlormethans im gemessenen Konzentrationsbereich innerhalb der Fehlergrenze konstant ist. Aus den Bildern 1 und 2 ist die Abhangigkeit der Solvolysegeschwindigkeitskonstanten der von uns untersuchten Verbindungen von den dielektrischen Konstanten der Losungsmittel [3], [4] zu entnehmen. Die Messungen ergaben reproduzierbare Werte. Die verwendeten Phenyldimethylchlormethane wurden nach [5], [GI und tert.-Butylchlorid nach [7] dargestellt. Das Anilin (Lachema) wurde durch wiederholte Destillation gereinigt. Der eingesetzte Athylalkohol und das Dioxan wurden vorher getrocknet und destilliert. Die Extinktionsanderungen wurden mit einem Spektrophotometer UNICAM SP-800 gemessen, fur die Hydrolyse von tert.-Butylchlorid bei 285 nm, fur die Hydrolyse der Phenyldimethylchlormethane bei 305 nm. Die Konzentration der Chlorverbindungen war lo4 m, die Konzentration des Anilins 2 . 10-4 m. Die Hydrolyse der Phenyldimethylchlormethane wurde mit einem DURRUM-Stopped-Flow-Apparat verfolgt.
Litcrstur [ l l Bell, R.