✍ Scribed by Kawai, Sin'iti ;Sugiyama, Noboru
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iiber E q m l (IV.). 2421 399. Sin'iti Kawai und Noboru Sugiyama: Untersuchungen uber Egonol, IV. Mitteil. *) : Oxydation des Acetylegonols mittels Wasserstoffperoxyds. [Aus d . Chem. Institut d. Tokio-Bunrika Universitat u. d. Forschungsinstitut fur Physik u. Chemie, Komagome, Tokio.] (Eingegangen am 14. Oktober 1938 )
In der 11. Mitteil. hat der eine von uns (K.) mit S u g a die Ansicht gea a e r t , da13 die bis damals angenommene Formel fur Egonol I oder I' nicht mehr haltbar sei. Wir haben nunmehr Benzoylegonol, Egonol-phenylu r e t h a n und p-Nitrobenzoyl-egono1 dargestellt, Egonol und Acetylegonol unter vermehrter Sorgfalt analysiert und festgestellt, da13 die Bruttoformel fiir Egonol anstatt der friiheren C,,,H,,O, jetzt C,$I,,O, lauten muf3.
In der 11. Mitteil. wurde berichtet, da13 bei der Oxydation von Egonol mit Wasserstoffperoxyd in Eisessig eine intensiv carminrote Farbtmg auftritt. Unsere Hoffnung, dieses farbende Prinzip zu isolieren, erfiillte sich jetzt; wir erhielten es mit einer Ausbeute von durchschnittlich 11 yo des angewandten Acetylegonols. Der tiefviolettrote Farbstoff wurde Nor -e g on 01 on i d i nace t a t 1 ) (111) genannt. Aus dem vom Nor-egonolonidin-acetat befreiten essigsauren Filtrat wurde P i p e r o n y l s a u r e und eine bei 168O schmelzende farblose Saure IV, die A c e t y l -s t v r a x i n s a u r e genannt werdcn soll, isoliert.
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Untersuchungen iiber Egoml (V.). [Jahrg. 71 kleinere Geschwindigkeitskonstante als die P-Verbindung besa5e. Das ist jedoch deshalb unwahrscheinlich, weil Versuche ergeben haben, da13 das 2.3.4.6-Tetramethyl-a-methylglucosid nicht vie1 langsamer gespalten wird als die zugehorige P-Verbindung. Wir h
Aus d. Chem. Institut d. Universitat Sendai, Japan.] (Eingegangen am 30. Mai 1938.) ,,Egonoki" ( S t y r a x j a p o n i c u m Sieb. e t Zucc.) ist eine im mittleren und nordostlichen Japan einheimische sehr verbreitete Pflanze. H. 0 k a d a 2 ) isolierte aus den ,,Egonoki"-Fruchten durch Verseifung