Untersuchungen uber die Wirkung von Griseofulvin auf Microsporum canis (4. Mitteilung) H. ZIEGLER~) 3 3 1963 211-224 (Eingegangen am 6. 6.1962)
Zweifellos sind durch die Einfuhrung des Griseofulvins (GF) in den letzten Jahren groBe Erfolge bei der Therapie der oft langwierigen und meist recht lastigen Dermatomykosen erzielt worden (GRIMMER 1960; NESEMAWN 1960; RIETH 1961 ; dort ausfuhrliche Zusammenstellungen der umfangreichen Literatur).
Relativ gering ist aber immer noch die Zahl der Veroffentlichungen uber die Pharmakologie sowie To,xikologie des GF und uber das Verhalten dieses Antibiotikums i m Stoffwechsel der Dermatophyten. Wenn auch dazu die Publikationen uber die GF-Wirkung a d phytopathogene Pilze (Zusammenfassung bei BRIAN 1960) viele Hinweise und Anhaltspunkte geben, so erfordert doch schon die physiologische Sonderstellung der Dermatophyten eine weitere Bearbeitung. Die bisher vorliegenden Untersuchungen haben zwar wertvolle und interessante Ergebnisse erbracht (Zusammenfassung bei NESEXAXN 1. c.; AYTOUN, CAXPBELL, NAPIER QE SEILER 1960; MCNALL 1960; TICKNER 1960 u.a.m.), jedoch bedurfen unseres Erachtens noch zahlreiche Einzelfragen einer Klarung. Wir haben deshalb unsere Untersuchungen fortgesetzt (BOHME QE ZIEGLER 1960, ZIEGLER 1961 ; BOHJIE 1961), um vorerst durch Langzeit-Versuche und durch Hinzunahme weiterer Versuchskriterien neue Anhaltspunkte zu gewinnen, allerdings ohne schon abschliegend uber den gesamten Komplex der physiologischen und biochemischen IVirkung des GF im Stoffwechsel der Dermatophyten urteilen zu konnen. Wir berichten hier uber den EinfluB, den GF wahrend einer Versuchsdauer von 9-1 1 Wochen bei Verwendung einfacher oder hochpolymerer Kohlenhydrate als Energiequelle in flussigem Substrat auf den ,,Lebenslauf" (ZIEGLER & BOHME 1962) des Xicrosporum cunis ausiibt. Als Versuchskriterien ziehen wir dazu heran : Die Synthese von Myzeltrockensubstanz, die Phosphataufnahme, die Assimilation der Mono-oder Polysaccharide, die Veranderungen des pH-Wert es in der Nahrlosung und die Ektoproteinase-Aktivitat.