Dihydropyran kann mit verschiedenen FRIEDEL-CRAFTS-Katalysatoren polymerisiert werden; am besten eignet sich Bortrifluorid-Atherat. Die Polymeren lassen sich in einen in Petrolather unloslichen und einen loslichen Anteil auftrennen. An Hand von IR-Spektren und chemischen Umsetzungen wird gezeigt, da
Untersuchungen über die Polymerisation von 2-Formyl-Δ5-dihydropyran
✍ Scribed by Potnis, Von Shrikishna ;Shohara, Kiyoshi ;Schulz, Rolf C. ;Kern, Werner
- Book ID
- 102937654
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1963
- Weight
- 530 KB
- Volume
- 63
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
Nach einer kurzen Beschreibung des dimeren Acroleins (2‐Formyl‐Δ^5^‐dihydropyran) wird die spontane und katalysierte Polymerisation untersucht. Für die Spontanpolymerisate wird die Struktur eines Polyacetals vorgeschlagen. Borfluoridätherat und Eisen‐III‐chlorid führen zu Polymeren mit ganz anderen Eigenschaften. An Hand der chemischen Reaktionen und IR‐Spektren werden die möglichen Strukturen der kationischen Polymerisate diskutiert.
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