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Über die polymerisation von 2,3-dihydropyran

✍ Scribed by Kamio, Von Kosaku ;Meyersen, Klaus ;Schulz, Rolf C. ;Kern, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1966
Weight
443 KB
Volume
90
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Dihydropyran kann mit verschiedenen FRIEDEL-CRAFTS-Katalysatoren polymerisiert werden; am besten eignet sich Bortrifluorid-Atherat. Die Polymeren lassen sich in einen in Petrolather unloslichen und einen loslichen Anteil auftrennen. An Hand von IR-Spektren und chemischen Umsetzungen wird gezeigt, da13 neben Tetrahydropyran-Grundbausteinen auch solche mit freien Aldehydgruppen auftreten. Ein Ringoffnungsrnechanismus wird diskutiert.

SUMMARY:

Dihydropyran can be polymerized by means of various FRIEDEL-CRAFTS catalysts, the most effective being BF,-etherate. The polymers can be separated into a petroleum ethersoluble and a petroleum ether-insoluble fraction. Infrared spectra and chemical reactions show that besides tetrahydropyran units there also exist repeating units with free aldehyde groups. A ring opening mechanism is discussed.

I. Einleitung

Die unter Ringoffnung verlaufende Polymerisation gesattigter Sauerstoff-Heterocyclen wie z. B. Athylenoxid, Propylenoxid, Oxacyclobutane, Tetrahydrofuran oder Trioxan wurde schon eingehend studiert l ) . Uber die Polymerisation ungesattigter Ringather sind bisher aber nur wenige Untersuchungen bekanntgeworden. 2,3-Dihydrofuran (I) und auch seine methylsubstituierten Derivate kijnnen mittels kationischer Katalysatoren

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