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Untersuchungen über 1-Triphenylmethyl-imidazole, II

✍ Scribed by Giesemann, Heinz ;Lettau, Herbert ;Mannsfeldt, Hans-Günter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Tongue
English
Weight
424 KB
Volume
93
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Die Umsetzung der Silbersalze des Imidazols und einiger 4.5-disubstituierter Imidazol-Derivate mit Triphenylchlormethan ergibt I-Triphenylmethyl-iddazole, die durch verd. Essigsaure leicht hydrolytisch gespalten werden. Sterische Hinderung zwischen dem Triphenylmethylrest und den Substituenten in 5-

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## Abstract Die Silbersalze von 2.4.5‐trisubstituierten Imidazol‐Derivaten reagieren mit Triphenylchlormethan infolge sterischer Hinderung nicht. 2‐Substituierte Imidazol‐Derivate lassen sich dagegen in 1‐Stellung tritylieren. Bei der Tritylierung des 2‐Phenyl‐imidazols entsteht das 2‐Phenyl‐4(5)‐t