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Untersuchungen zur Reaktivität von Alkylgruppen heterocyclischer Verbindungen und ihrer funktionellen Derivate IV. Oxydation Von Hydroxymethylpyridinen Mit Selendioxyd

✍ Scribed by Jerchel, Dietrich ;Heck, Hans Egon

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Weight
234 KB
Volume
613
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Das Studium der Oxydation von 2‐, 3‐ und 4‐Hydroxymethylpyridinen durch Selendioxyd mit und ohne Lösungsmittel ergibt, daß beim Arbeiten in Dioxan oder Pyridin die 3‐Hydroxymethylverbindung nicht angegriffen wird. Je nach Art der Reaktionsbedingungen entstehen Aldehyde und/oder Carbonsäuren. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert.

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## Abstract Eine Reihe von Methylpyridinen, ihren __N__‐Oxyden und n‐Butyl‐quartären Verbindungen sowie von Methylchinolinen wird mit Selendioxyd in Pyridin, 3‐Methylpyridin, Isochinolin oder Dioxan unter vergleichbaren Bedingungen selektiv oxydiert. Die Unangreifbarkeit der Methylgruppen in 3‐ bzw

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## Abstract Zur Bestimmung der Kondensationsfähigkeit der drei Methylpyridine, ihrer Methojodide und ihrer __N__‐Oxyde mit Benzaldehyd wurden die Ausbeuten an Styrylverbindungen nach verschiedenen Reaktionszeiten bestimmt. Immer reagieren die 4‐ständigen Methylgruppen schneller als die 2‐ständigen.