𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Untersuchungen zur Reaktivität von Alkylgruppen heterocyclischer Verbindungen und ihrer funktionellen Derivate III. Kondensation Von Methylpyridinen Mit Benzaldehyd

✍ Scribed by Jerchel, Dietrich ;Heck, Hans Egon

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Weight
427 KB
Volume
613
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Zur Bestimmung der Kondensationsfähigkeit der drei Methylpyridine, ihrer Methojodide und ihrer N‐Oxyde mit Benzaldehyd wurden die Ausbeuten an Styrylverbindungen nach verschiedenen Reaktionszeiten bestimmt. Immer reagieren die 4‐ständigen Methylgruppen schneller als die 2‐ständigen. — Aus 3‐Methylpyridin, seinem Methojodid oder seinem N‐Oxyd entsteht kein Styrylpyridin. Erst nach Einführung einer Nitrogruppe in die 4‐Stellung des 3‐Methylpyridin‐N‐oxyds tritt Kondensation mit Benzaldehyd ein. — Die Versuchsergebnisse erlauben eine Diskussion der besonderen Reaktionsverhältnisse bei Methylpyridinen.

📜 SIMILAR VOLUMES

Untersuchungen zur Reaktivität von Alkyl
Untersuchungen zur Reaktivität von Alkylgruppen heterocyclischer Verbindungen und ihrer funktionellen Derivate IV. Oxydation Von Hydroxymethylpyridinen Mit Selendioxyd
✍ Jerchel, Dietrich ;Heck, Hans Egon 📂 Article 📅 1958 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 234 KB

## Abstract Das Studium der Oxydation von 2‐, 3‐ und 4‐Hydroxymethylpyridinen durch Selendioxyd mit und ohne Lösungsmittel ergibt, daß beim Arbeiten in Dioxan oder Pyridin die 3‐Hydroxymethylverbindung nicht angegriffen wird. Je nach Art der Reaktionsbedingungen entstehen Aldehyde und/oder Carbonsä

Untersuchungen zur Reaktivität von Alkyl
Untersuchungen zur Reaktivität von Alkylgruppen heterocyclischer Verbindungen und ihrer funktionellen Derivate II. Oxydation Von Alkyl-Pyridinen Und Alkyl-Chinolinen Durch Selendioxyd
✍ Jerchel, Dietrich ;Heider, Joachim ;Wagner, Mitarbeit Von Herbert 📂 Article 📅 1958 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 907 KB

## Abstract Eine Reihe von Methylpyridinen, ihren __N__‐Oxyden und n‐Butyl‐quartären Verbindungen sowie von Methylchinolinen wird mit Selendioxyd in Pyridin, 3‐Methylpyridin, Isochinolin oder Dioxan unter vergleichbaren Bedingungen selektiv oxydiert. Die Unangreifbarkeit der Methylgruppen in 3‐ bzw