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Untersuchungen von Reaktionsmechanismen durch Isotopenmarkierung, III. Zur Redox-Disproportionierung von 2,2-Dihydroxyphenalen-1,3(2H)-dion

✍ Scribed by Kollenz, Gert

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Weight
216 KB
Volume
1978
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Mit Hilfe von ^14^C‐Markierung wird gezeigt, daß bei der Redox‐Disproportionierung des 2,2‐Di‐hydroxyphenalen‐1,3(2__H__)‐dions (2) das C‐2 als CO~2~ abgespalten wird. Die Bildung von Acenaphthenchinon (3) als Ringverengungsprodukt neben dem Redukton 4 ist als intramolekulare heterolytische Fragmentierung mit nachfolgender Oxidation interpretierbar.

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