Untersuchungen mit 1,4-Dioxen, I. Reaktion von 1,4-Dioxen mit (Ethoxycarbonyl)carben
✍ Scribed by Shatzmiller, Shimon ;Neidlein, Richard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1977
- Weight
- 223 KB
- Volume
- 1977
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Addition von (Ethoxycarbonyl)carben an 1,4‐Dioxen (1) werden exo‐2,5‐Dioxabicyclo‐[4.1.0]heptan‐7‐carbonsäure‐ethylester (3) und 1,4‐Dioxen‐2‐essigsäure‐ethylester (4) erhalten. Verseifung von 3 liefert die instabile Carbonsäure 10, die sich beim Umkristallisieren in das Lacton 11, umlagert.
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Eingegangen am 8. Oktober 1986 2,5-Dimethyl-l,2,3-diazaphosphol (1 a) reagiert beim Erwarmen mit Diphenyldiazomethan (2); unter Abspaltung von N2 entsteht durch Addition der Ph2C-Gruppe an die PC-Bindung ein anellierter Phosphiranring (4). Die Abstufung der 1-Reaktivitat legt cine primare Cycloaddit