Die Reaktion von 1,2,3-Diaza- und 1,3,4-Thiazaphospholen mit Diphenyldiazomethan

✍ Scribed by Arbuzov, Boris A. ;Dianova, Evelina N. ;Galiaskarova, Rimma T. ;Schmidpeter, Alfred

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1987
• Tongue: English
• Weight: 276 KB
• Volume: 120
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19871200421

✦ Synopsis

Eingegangen am 8. Oktober 1986 2,5-Dimethyl-l,2,3-diazaphosphol (1 a) reagiert beim Erwarmen mit Diphenyldiazomethan (2); unter Abspaltung von N2 entsteht durch Addition der Ph2C-Gruppe an die PC-Bindung ein anellierter Phosphiranring (4). Die Abstufung der 1-Reaktivitat legt cine primare Cycloaddition von 2 an 1 unter PC/CN-Verknupfung nahe. -5-(Ethoxycarbonyl)-2-phenyl-1,3,4-thiazaphosphol (8) reagiert schon bei Raumtemp. mit 2 u.a. zu dem entsprechenden Bicyclus 9.