Reaktion von 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-Derivaten mit Schwefel
✍ Scribed by Ajzert, K. Ilona ;Takács, Kálmán
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1987
- Tongue
- English
- Weight
- 259 KB
- Volume
- 1987
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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Eingegangen am 8. Oktober 1986 2,5-Dimethyl-l,2,3-diazaphosphol (1 a) reagiert beim Erwarmen mit Diphenyldiazomethan (2); unter Abspaltung von N2 entsteht durch Addition der Ph2C-Gruppe an die PC-Bindung ein anellierter Phosphiranring (4). Die Abstufung der 1-Reaktivitat legt cine primare Cycloaddit
**A new Synthesis of 8‐Hydroxy‐2‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline** __Vilsmeier__ formylation of __N__‐[2‐(3,5‐dimethoxyphenyl)ethyl]‐trifluoroacetamide (**5**) yielded the aldehyde **6**, which under mild basic conditions was hydrolyzed to **7** and cyclized to 6,8‐dimethoxy‐3,4‐dihydroisoqui