Wir hielten es fur moglich, daB das 2 -M e t h y l -1 -n a p h t h o l sich ahnlich verhalt. Zeigt doch das cc-Nap h t h o l vielfach Neb gung, den zuerst eintretenden Substituenten in 2 -Stellung aufzanehmen, wobei Additionsreaktionen in 1.2-Stellung vorausgehen werden. In solchen Fallen sollten si
Untersuchungen in der Reihe der Methyl-naphthaline
✍ Scribed by Mayer, Fritz ;Schnecko, Otto
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1923
- Weight
- 537 KB
- Volume
- 56
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Frits Moyer and O t t o Schnecko: Untereuchungen in der Reihe der Methyl-naphthaline. (Eingegaiigen a m 7. April 1923.)
Der Zweck dieser Arbeit war, gewisse Lucken der erstenl), den gleichen Gegenstand behandelnden auszufiillen, und die Synthese eines heterocyclischen Ringes, namlich eines Naphtho-isochinolin-Derivates durchzufiihren.
Wir haben zuerst versucht, zu der bisher nur schwer zuganglichen N a p h t h a l i n -1 . 2 -d i e a r b o n s i i u r e ~) zu gelangen. In der ersten ilrbeit ist gezeigt, daD die 2-Methyl-naphthalin-1-carbonsaure sich auf keine Weise zu der genannten Siiure oxydieren IiiOt. Wir haben nun das bekamte
es in das 1 -M e t h y l -2 -j o d -n a p h t h a l i n iibergefuhrt und dieses mit Hilfe der G r i g n a r d s c h e n Reaktion in die l -M e t h y l -n a p h t h a l i n -2c a r b o ~i s a n r e (I) verwandelt, wobei als Nebenprodukt 1 . 1 ' -D i m e t h y l -2.2'd i n a p h t h y 1 (11) entstand.
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