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Untersuchungen in der Pyrimidinreihe, XII. Umsetzungen mit 4-Chlor-cytosin

✍ Scribed by Pfleiderer, Wolfgang ;Fink, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
353 KB
Volume
657
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Umsetzungen zwischen 4‐Chlor‐cytosin (I) und nucleophilen Agenzien werden beschrieben. Die Dimethylsulfat/Alkali‐Methylierung von I führt zu 3‐Methyl‐4‐chlor‐6‐amino‐2‐oxo‐dihydropyrimidin.

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## Abstract Das 1.3.5‐Trimethyl‐4‐chlor‐uracil ist Umsetzungen mit nucleophilen Reagenzien leicht zugänglich. In speziellen Fällen wird eine Substitution durch die beiden __o__‐ständigen Methylgruppen sterisch gehindert. Durch Umsetzung von 1.3‐Dimethyl‐4‐chlor‐uracil mit Hydroxylamin konnte das er