## Abstract Eine neue Darstellungsmethode für 1.3‐Dimethyl‐4‐chlor‐uracil wird beschrieben. Umsetzungen mit nucleophilen Reagenzien zeigen, daß dieser Verbindung der Charakter eines vinylogen Säurechlorids zukommt.
Untersuchungen in der Pyrimidinreihe X Umsetzungen mit 1.3-Dimethyl- und 1.3.5-Trimethyl-4-chlor-uracil
✍ Scribed by Pfleiderer, Wolfgang ;Ferch, Horst
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 250 KB
- Volume
- 615
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Das 1.3.5‐Trimethyl‐4‐chlor‐uracil ist Umsetzungen mit nucleophilen Reagenzien leicht zugänglich. In speziellen Fällen wird eine Substitution durch die beiden o‐ständigen Methylgruppen sterisch gehindert. Durch Umsetzung von 1.3‐Dimethyl‐4‐chlor‐uracil mit Hydroxylamin konnte das erste Hydroxylaminderivat der Uracilreihe dargestellt werden.
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