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Untersuchungen in der Azolreihe, VI. Zum Verlauf der Quaternierung 1-Substituierter 4- und 5-Phenyl- 1.2.3-Triazole

✍ Scribed by Gompper, Rudolf

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1957
Tongue
English
Weight
275 KB
Volume
90
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Vergleich der bei der Quaternierung 1‐substituierter 4‐ und 5‐Phenyl‐1.2.3‐triazole entstehenden Salze läßt sich zeigen, daß die Reaktion jeweils am N‐3 erfolgt. Die auf Grund der Untersuchungen von Wiley und Moffat an 1‐substituierten 1.2.3‐Triazolen noch bestehende Möglichkeit einer Quaternierung am N‐1 wird dadurch mit Sicherheit ausgeschlossen.

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✍ Horst Böhme; Reinhard Malcherek 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 243 KB 👁 2 views

Lahn) Eingegangen am 5. Oktohcr 1978 4.5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-l-on ( l a ) und scin Sulfon l b liefern einheitliche Oxime 2a und 2b der E-Form, aus denen durch Beckmann-Umlagerung die 4.1 -Benzothiazocinderivate 3a und 3b gehildet werden. Mit sekundaren Aminen kondensieren l a und l b zu den En