## Abstract Das 1.3.5‐Trimethyl‐4‐chlor‐uracil ist Umsetzungen mit nucleophilen Reagenzien leicht zugänglich. In speziellen Fällen wird eine Substitution durch die beiden __o__‐ständigen Methylgruppen sterisch gehindert. Durch Umsetzung von 1.3‐Dimethyl‐4‐chlor‐uracil mit Hydroxylamin konnte das er
Untersuchungen in der Pyrimidinreihe IV. UMSETZUNGEN MIT 1.3-DIMETHYL-4-CHLOR-URACIL
✍ Scribed by Pfleiderer, Wolfgang ;Schündehütte, Karl-Heinz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 320 KB
- Volume
- 612
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Eine neue Darstellungsmethode für 1.3‐Dimethyl‐4‐chlor‐uracil wird beschrieben. Umsetzungen mit nucleophilen Reagenzien zeigen, daß dieser Verbindung der Charakter eines vinylogen Säurechlorids zukommt.
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