𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Untersuchungen in der Benztropylium-Reihe IX. Die Absorptions-Spektren der 2-Alkyl-4,5-benztropone, 2,7-Dialkyl-4,5-benztropone und 5,7-Dialkyl-2,3-benztropone

✍ Scribed by Doris Meuche; Hansruedi Strauss; E. Heilbronner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1958
Tongue
German
Weight
554 KB
Volume
41
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

The preparation and the absorption spectra of 2‐alkyl‐ and 2,7‐dialkyl‐4,5‐benztropones (with alkyl = methyl, ethyl, propyl, hexyl, iso‐propyl and tert.‐butyl), and of 5,7‐dialkyl‐2,3‐benztropones (with alkyl = methyl and ethyl) are described.

📜 SIMILAR VOLUMES

Untersuchungen in der Benztropylium-Reih
Untersuchungen in der Benztropylium-Reihe X. Die Dipolmomente der 2,7-Dialkyl-4,5-benztropone
✍ Doris Meuche; T. Gäumann; E. Heilbronner 📂 Article 📅 1958 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 316 KB

## Abstract The dipole moments of symmetrically substituted 2,7‐dialkyl‐4,5‐benztropones have been determined; their dependance on the type of alkyl groups (alkyl = methyl, ethyl, propyl, hexyl, iso‐propyl, tert.‐butyl) is discussed.

Untersuchungen in der Benztropylium-Reih
Untersuchungen in der Benztropylium-Reihe. V. Die Dipolmomente des 2,3-Benztropons, des 4,5-Benztropons und 2,7-disubstituierter 4,5-Benztropons
✍ T. Gäumann; R. W. Schmid; E. Heilbronner 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 493 KB

## Abstract The dipole moments of 2,3‐benztropone (11), 4,5‐benztropone (III) and of 2,7 dialkyl‐substituted 4,5‐benztropones have been determined. The difference in dipole moment between II and III can be attributed to differences in geometry, rather than to varying amounts of polar character. Att

Untersuchungen in der Benztropylium-Reih
Untersuchungen in der Benztropylium-Reihe. VI. Die polarographische Reduktion des 2,3-Benztropons, des 4,5-Benztropons und der 2,7-Polymethylen-4,5-benztropone
✍ R. W. Schmid; E. Heilbronner 📂 Article 📅 1957 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 371 KB

## Abstract The polarographic half wave potentials of 2,3‐benztropone, 4,5‐benztropone, 2,7‐dimethyl‐4,5‐benztropone and 2,7‐polymethylene‐ 4,5‐benztropones have been determined. The half wave potentials of the latter series of compounds support the conclusions drawn in previous publications concer

Untersuchungen in der Benztropylium-Reih
Untersuchungen in der Benztropylium-Reihe. IV. Die Bildungsenthalpien des 2,7-Dimethyl-4,5-benztropons, des 2,7-Dodecamethylen-4,5-benztropons und des 2,7-Pentamethylen-4,5-benztropons
✍ R. W. Schmid; Else Kloster-Jensen; E. Kováts; E. Heilbronner 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 427 KB

## Abstract The enthalpies of formation of 2,7‐dimethyl‐4,5‐benzotropone (I), 2,7 ‐ pentamethylene‐ 4,5 ‐ benzotropone (III) and 2,7 ‐ dodeca‐methylene‐ 4,5‐benzotropone (II) have been determined by combustion calorimetric methods. The loss of 36 kcal/moles in delocalisation energy for III relative

Die UV-Spektren des Tropons, des 2,7-Dim
Die UV-Spektren des Tropons, des 2,7-Dimethyl-4,5-benztropons und des 2,7-Dimethyl-4,5-naphtotropons
✍ E. Weltin; E. Heilbronner; H. Labhart 📂 Article 📅 1963 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 258 KB

## Abstract The UV, spectra and the polarizationof the individual absorption bands have been measured for tropone, 2,7‐dimethyl‐4, 5‐benzotropone and 2, 7‐dimethyl‐4, 5‐naphtotropone. The positions, relative intensities and polarizations of these bands predicted by a simplified version of the PPP‐m

Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, I
Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, IX. Eine über 1.4-Diphenyl-2.3-naphthocyclobutadien verlaufende Synthese von 1.4.5.8-Tetraphenyl-2.3;6.7-dibenzo-biphenylen
✍ Nenitzescu, Costin D. ;Avram, Margarete ;Dinulescu, Ilie G. ;Mateescu, Georg 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 358 KB 👁 1 views

## Abstract Das aus Cyclooctatetraen und Acetylendicarbonsäuremethylester dargestellte Addukt V gibt durch DIELS‐ALDER‐Synthese mit 2.5‐Diphenyl‐3.4‐benzofuran (I) das Addukt VI, welches durch Wasserabspaltung in das Naphthocyclobuten‐Derivat VII verwandelt wird. Das durch thermische Zersetzung von