2 g p-Aminoanilidoanthrachinon, 2,5 g cx-Chloranthrachinon, 1,5 g Pottasche, 0,l g Kupferacetat und 10 ccni Kitrobenzol wurden im Olbade 3 Stunden auf 19Q-2OO0 erhitzt, aus der violetten Schmelze das Nitrobenzol niit Dampf abgeblasen, und der Ruckstand mit Alkohol ausgekocht, wobei 3,l g violettes R
Untersuchungen in der Anthrachinonreihe. I. Über α-Aminoanthrachinon
✍ Scribed by Ullmann, Fritz ;Fodor, Otto
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1911
- Weight
- 326 KB
- Volume
- 380
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Annalen der Chemie 381. Band. ## 1 ') Benutzt man reines Wasser zum Aufkochen bzw. Wascheu, so geht das Acridon bzm. die darin enthaltenen Spnren von Sulfo-sCuren in eine kolloidale, aufierordentlich schwer filtrierbare Form iiber? wiihrend bei Benutzung von Salzsauve oder Snlxlijsnngen die Filtr
## Abstract Das bei der Behandlung des 1.2‐Dibrom‐benzocyclobutens mit Lithiumamalgam in äther. Lösung entstehende unbeständige Benzocyclobutadien wurde in Form eines Adduktes mit Cyclopentadien gefaßt. Für diese Verbindung wird die Struktur des 1.4‐Endomethylen‐1.4.11.12‐tetrahydro‐diphenylens (II
Vor kurzem haben wirl) das Hexa-und Octobromderivat des qqa-Quaterthienyls durch Umsatz des Auwersschen Tetrabrom -2,2'-dithienyls mit Schwefelsaure-monohydrat bzw. 30-proc. Oleum erhalten, die beide durch Perbromierung in das Dekabrom-tc,oc,a-quaterthienyl ubergingen. Die a-Verknupfung der Thiophen