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2 g p-Aminoanilidoanthrachinon, 2,5 g cx-Chloranthrachinon, 1,5 g Pottasche, 0,l g Kupferacetat und 10 ccni Kitrobenzol wurden im Olbade 3 Stunden auf 19Q-2OO0 erhitzt, aus der violetten Schmelze das Nitrobenzol niit Dampf abgeblasen, und der Ruckstand mit Alkohol ausgekocht, wobei 3,l g violettes Rohprodukt zuriickblieben, d. s. 95 Proz. a. Th. Durch Umlosen aus Pyridin wurden dunkelviolette, metallisch glanzende, bei 328 O schmelzende Kadeln erhalten. 0,1811 g gaben 8,4 ccm Stickgas bei 16O und 767 m m Druck. Ber. fur C,,H,,O,N, (520,z) Gef. K 5,39 5,5Z 0,2055 g gaben 0,5306 CO, und 0,0747 H,O. 0,1858 g ,, 12,7 e~iii Stickgas bei 15@ nnd 765 m m Druck.
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Annalen der Chemie 381. Band. ## 1 ') Benutzt man reines Wasser zum Aufkochen bzw. Wascheu, so geht das Acridon bzm. die darin enthaltenen Spnren von Sulfo-sCuren in eine kolloidale, aufierordentlich schwer filtrierbare Form iiber? wiihrend bei Benutzung von Salzsauve oder Snlxlijsnngen die Filtr
## Abstract Das bei der Behandlung des 1.2‐Dibrom‐benzocyclobutens mit Lithiumamalgam in äther. Lösung entstehende unbeständige Benzocyclobutadien wurde in Form eines Adduktes mit Cyclopentadien gefaßt. Für diese Verbindung wird die Struktur des 1.4‐Endomethylen‐1.4.11.12‐tetrahydro‐diphenylens (II