Die arylsubstituierten Diazoverbindungen l a -h reagieren mit den Triazoldionen 2ac bei 20°C in Benzol unter Stickstoffverlust zu den stabilen Azomethinimin-Dipolen 4ap. Ihr 1,3-dipolarer Charakter kommt sowohl in der Addition von Methanol und Ethanol (4df + 5 af) als auch in Cycloadditionsreaktione
Untersuchungen an Diazoverbindungen und Aziden, LX. Reaktionen von 3H-1,2,4-Triazol-3,5(4H)-dionen mit Vinyldiazoverbindungen
✍ Scribed by Theis, Wolfgang ;Regitz, Manfred
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1985
- Tongue
- English
- Weight
- 687 KB
- Volume
- 118
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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