Reaktionen von Schwefeldiimiden mit bifunktionellen Säurechloriden, II: Synthesen von 5-Oxo-5H-1,3λ4,2,4-dithiadiazol und 5-Acylimino-5H-1,3λ4,2,4-dithiadiazolen

✍ Scribed by Neidlein, Richard ;Leinberger, Peter ;Gieren, Alfred ;Dederer, Bernhard

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1978
• Tongue: English
• Weight: 382 KB
• Volume: 111
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19781110227

✦ Synopsis

Abstract

Die Reaktion von Chlor mit Acyl‐isothiocyanaten führt zu den N‐Acyl‐1‐(chlorthio)formimidoylchloriden 1d–h; N,N′‐Bis(trimethylsilyl)schwefeldiimid (2) konnte mit 1‐(Chlorthio)formylchlorid (3) zu 5‐Oxo‐5__H__‐1,3λ^4^,2,4‐dithiadiazol (4) gespalten werden, mit 1a–h zu 5‐Acylimino‐5__H__‐1,3λ^4^,2,4‐dithiadiazolen 6a–h; 6d wurde mit Fluorsulfonsäure‐methylester (7) zu 8 alkyliert. Über die Röntgenstrukturanalyse von 6b wird berichtet.