𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Une nouvelle préparation du triméthyl-2, 3, 6-octadiène-2, 6-al-8 (ε-méthylcitral)

✍ Scribed by A. Rouvé; M. Stoll

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
193 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

par A. Rouv6 e t M. Stoll. (14 X 50)

Le trim6thyl-2,3,6-octadi8ne-2,6-al-8 (e-methyl-citral) entre dans la preparation de l'irone comme produit intermediaire important 1).

Un premier procede pour l'obtenir en partant du y-mBthyllinalol a dBja BtB d6crit par l'un de nous, en collaboration avec A . Commarmont 2).

L'elhgante methode de D. A . van Dorp & J . P. Arens3) pour la synthkse d'alddhydes non saturds en a,/?, en partant de cetones contenant deux atomes de carbone de moins, ouvrit une nouvelle voie.

📜 SIMILAR VOLUMES

Sesquiterpènes et azulènes. 121e communi
Sesquiterpènes et azulènes. 121e communication. Préparation et cyclisation du méthyl-3-allo-cyclogéeranyl-4-butène-2-oïque
✍ Cl. Daesslé; H. Schinz 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 619 KB

## Abstract Starting from allo‐cyclogeranic acid, 3‐methyl‐4‐allo‐cyclogeranylbut‐2‐ene‐oic acid has been prepared. This monocyclic compound has been converted into a bicyclic isomer, for which a spiroeyclic structure is assigned. It represents a further new type of synthetic bicyclic sesquiterpene

Cyclisation de l'acide méthyl-7-octadièn
Cyclisation de l'acide méthyl-7-octadiène-2,6-oïque (acide “apogéranique”) en acide diméthyl-1,1-cyclohexanol-3-carboxylique-2
✍ R. Helg; H. Schinz 📂 Article 📅 1952 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 548 KB

i t K e t o n 111. 2,9 g frisch destilliertes Keton I11 wurden laiiganrn unter Riihren EU 22 g 85-proz. H,PO, bei 00 zugetropft. Darauf riihrte inan das Gemisch 30 Min. bei 28O weiter. Zur Aufarbcitung veraetzte man den Kolbeninhalt bei O0 langsam rnit 25 om3 Wasser. Das ausgefallte Produkt wurde in