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Umsetzungen von Diazoalkanen mit Chinonen und α-Diketonen, XVII. Abfangen intermediärer 1:1-Additionsprodukte aus Diazomethan und Isatinen bzw. Indandionen-(1.2)

✍ Scribed by Eistert, Bernd ;Ganster, Otto

Book ID
102784326
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Tongue
English
Weight
539 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan und Diazoäthan auf Polymethylen‐1‐phenylpyrrolin‐ 2,3‐dione **l a ‐ h** entstehen die Enoläther **2a‐ p** als Hauptprodukte. Daneben lassen sich die isomeren Hydroxypyridone 4a‐ p, 5a‐ p und deren Ätherderivate **6a‐ h**, **j‐ 1** isolieren. Führt man

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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan, ‐äthan und ‐essigester auf die 2‐Amino‐__p__‐benzochinone **1** **a**, **b** erfolgt Addition eines Diazoalkan‐Moleküls an eine CC‐Doppelbindung, und nach Dehydrierung bilden sich die Pyrazolochinone **2a**–**e**. Die 2‐Amino‐1,4‐naphthochinone **4a*