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Umsetzungen von Chlordisulfanylameisensäurechlorid mit Olefinen oder β-Dicarbonylverbindungen

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Brinkmann, Manfred

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
265 KB
Volume
1981
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Chlordisulfanylameisensäurechlorid (4) reagiert mit Cyclohexen unter Bildung von 2‐Chlorcyclohexyldisulfanylameisensäurechlorid (5), dessen Methanolyse zu 8b führt. 3,3‐Dimethylbuten (9) und 4 liefern analog die Anti‐Markownikow‐Produkte 10 bzw. 11. Acetessigsäure‐ethylester und Acetylaceton werden durch 4 zu den wasserstoffverbrückten cis‐Enolen 12 bzw. 15 substituiert.

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