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Umsetzungen mit Nitroenaminen, XI. Synthese von gesättigten und ungesättigten 1,4-Dicarbonyl-verbindungen

✍ Scribed by Severin, Theodor ;König, Dieter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Tongue
English
Weight
511 KB
Volume
107
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Durch Addition von hypobromiger Säure an die 14(15)‐Doppelbindung des synthetisch zugänglichen 14‐Anhydroscillarenons (**1**), Umwandlung der 15α,14β‐Bromhydringruppe zum 14,15β‐Epoxid **3** und Reduktion der 3‐Oxo‐ zur 3β‐Hydroxygruppe wird das dem Scillarenin strukturell ver‐wandte 14

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Eingegangen am 17. April 1975 g Als Fortsetzung unserer Untersuchungen uber Reaktionen von heterocyclischen Aminen rnit 3,P-ungesattigten Carbonsaureestern wird im folgenden uber die Synthese von Oxopyrimido-[2,1-b]benzothiazolen aus 2-Aminobenzothiazol (1) und Acetylendicarbonsaureestern berichtet.