Umsetzungen mit cyanalkylierten Aminen
✍ Scribed by Dimroth, Karl ;Holzner, Dieter ;Aurich, Hans Günter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1965
- Tongue
- English
- Weight
- 544 KB
- Volume
- 98
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Lösliche Polyacrylsäurechloride reagieren unter milden Bedingungen mit verschiedenen NH‐gruppenhaltigen Verbindungen und bilden N‐substituierte Polyacrylsäureamide. Die Eigenschaften dieser Polymeren, von denen einige erstmals hergestellt wurden, werden beschrieben.
## Abstract Die β‐silylierten und β‐germylierten Inamine **1** addieren die Ketoketene **2** bevorzugt zu den (3‐Siloxy‐ bzw. (3‐Germyloxy‐3‐alken‐1‐inyl)aminen **4**. Nebenprodukte sind die Cycloaddukte **5i** und **5j** sowie das C‐silylierte Acylinamin **6k**. Bei der sauren Hydrolyse von **4a–f