𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Umsetzung von Steroidketonen mit Sulfonium-Yliden

✍ Scribed by Drefahl, Günther ;Ponsold, Kurt ;Schick, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Tongue
English
Weight
401 KB
Volume
97
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Umsetzung von Sulfonium-Yliden mit polar
Umsetzung von Sulfonium-Yliden mit polaren Doppelbindungen
✍ Franzen, Volker ;Driesen, Hans-Erhard 📂 Article 📅 1963 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 865 KB

Dimethyl-phenyl-und Trimethyl-sulfoniumsalze setzen sich in wasserfreiem Dimethylsulfoxyd in Gegenwart starker Basen zu khylen und Thioather urn. Die hhylenbildung erfolgt iiber ein intermediar auftretendes Ylid. Dieses kann mit Carbonylverbindungen zu endstandigen Epoxyden, rnit polaren Kohlenstoff

Die Umsetzung von Steroidketonen mit Ami
Die Umsetzung von Steroidketonen mit Aminoalkoholen
✍ Irmscher, Klaus 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 615 KB

17-, 20-und konjugiert ungesattigte 3-0x0-stmoide bilden mit P-Hydroxy-athylamin und seinen Homologen SchSsche Basen. Em 6-0x0-i-steroid ging in das Oxazolidin tiber. ein A4-En-3-0~0-4-hydroxy-steroid reagierte partiell in 3-Stellung zur Schflschm Base, wobei die Enolisierung der 4-Oxogruppe aufgeho

Radikalinduzierte Reduktion von α,β-unge
Radikalinduzierte Reduktion von α,β-ungesättigten Steroidketonen mit Tributylzinnhydrid
✍ Laurent, Henry ;Esperling, Peter ;Baude, Günter 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 203 KB

## Abstract Konjugierte Steroidketone werden mit Tributylzinnhydrid in Gegenwart des Radikalbildners Azobisisobutyronitril stereoselektiv und in hohen Ausbeuten zu den gesättigten Ketonen reduziert.

Selektive Acetalisierung von Steroidketo
Selektive Acetalisierung von Steroidketonen mit [Tris-triphenylphosphin]-rhodium(I)-chlorid
✍ Voelter, Wolfgang ;Djerassi, Carl 📂 Article 📅 1968 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 433 KB

Mit dern Rhodiumkatalysator (PPh3)3RhCI (1) konnen 3-Keto-steroide in alkoholischen Losungcn selektiv zu 3-Dialkylacetalen umgesetzt werden. Die Acetalbildung tritt nach Entstehung des Rhodiumhydrids ein x P-Ungesattigte 3-Keto-sterotde werden erst zum gesattigten Keton reduziert, dann erfolgt Aceta