Umsetzung von Phenylacetylen mit Aziden und Diazoverbindungen
✍ Scribed by Kirmse, Wolfgang ;Horner, Leopold
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 141 KB
- Volume
- 614
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Phenylazid und Benzylazid addieren sich an Phenylacetylen in sehr guter Ausbeute. Dabei entstehen 1.4‐ und 1.5‐disubstituierte 1.2.3‐Triazole in nahezu gleicher Menge. Diazomethan und Diazoessigester reagieren fast ausschließlich zu 3(5)‐substituierten Pyrazolen. Mit Diphenyldiazomethan und Diazofluoren findet während der Reaktion Umlagerung zu trisubstituierten Pyrazolen statt.
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