Ueber organische Fluorverbindungen;
β Scribed by Wallach, O.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1888
- Weight
- 952 KB
- Volume
- 243
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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255 und der Concentration der Salzsaureab, die zu regeln man leicht in der Hand hat. Ganz lhnlich wie mit der Chlorwasserstoffslure verlauft die Umsetzung des Acet-p-toluidin-o-diazopiperidids mit Bromwasserstoffslure. Die Abscheidung des bei der Reaction gebildeten Bromtoluidans wird dadurch noch v
Lithiumalanat reduziert cr.P-ungesattigte y-Fluorcarbonsaureester (z. B. 1) bei -78" zu y-Fluorisoprenolen. Bei hoherer Temperatur tritt als nachster Reaktionsschritt die reduktive Eliminierung des Fluors ein. Daneben findet, weitgehend Temperatur-unabhangig, iiber einen Additions-Eliminierungsmecha
Eingegangen am 31. Oktober 1963 Bromfluoressigsaureathylester und Triathylphosphit geben bei 150 -160" eine Amusow-Reaktion unter Bildung von Carbathoxyfluormethyl-phosphonsaurediathylester, dessen Carbanion XI11 rnit Aldehyden zu cis-und mit Ketonen zu a.P-ungesattigten cis-+ trans-a-Fluor-carbonsa