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Ueber einige aromatische Tellurverbindungen;

✍ Scribed by Rohrbaech, E.

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1901
Weight: 350 KB
Volume: 315
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19013150103

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Ueberall tritt also bei directer Einwirkung der Halogene auf die Acetessigather das Brorn zuewt i n die Methylgruppe, das Chlor dagegen, wenigstens bei gewShnlicher Ternperatur und bei Anwendung von Sulfurylchlorid, in die Metbylengruppe ein. Ob bei directer Chlorirung vielleicht bei hoherer Tempera

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Die Reactionderen Meohanismus hier nicht weiter diecotirt werden sol1ist irn Wesentlichen das Analogon der Badmg von Oxyazok6rpern aus Phenolen und Diazoverbindungen. Nitrosoacettoluid wurde in eine Auflbsung der aquimolecnlaren Menge Resorcin, welche in Natronlauge oder Natriumcarbonat geliist war,

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## 307 lauge, wie die analogen Nitrosobasen der Phenylreihe, sondern noch vie1 leichter durch verdunnte Schwefelsaure in Nitrosonaphtole und die primaren Amine gespalten werden. Das Nitrosodimethylanilin lafst sich mit verdunnter Schwefelsaure nicht oder nur sehr unvollkommen in Nitrosophenol spal