3) Ueber einige aromatische Nitrosobasen

✍ Scribed by Kock, E.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1888
• Weight: 259 KB
• Volume: 243
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.18882430305

✦ Synopsis

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lauge, wie die analogen Nitrosobasen der Phenylreihe, sondern noch vie1 leichter durch verdunnte Schwefelsaure in Nitrosonaphtole und die primaren Amine gespalten werden. Das Nitrosodimethylanilin lafst sich mit verdunnter Schwefelsaure nicht oder nur sehr unvollkommen in Nitrosophenol spalten.

3. Ueber einige aromatische Nitrosobasen; von E. Kock. ___ Im Anschlufs an die Arbeiten von 0. F i s c h e r und E. H e p p habe ich das Verhalten von Aethyl-und Methylo-toluidin und Aethyl-a-naphtylamin studirt. Nonathyl-o-toluylendiamin. -Man erhalt diese Base durch Reduction des bereits beschriebenen p-Nitrosoathyl-0toluidins *). Im Wasserstoffstrom fractionirt siedet es bei 264O (corrigirt). Es stellt ein farbloses dickflussiges Oel dar, welches sich an der Luft bald orange und schliefslich dunkelbraun farbt. In Aether ist es leicht Ioslich. In einer Kaltemischung konnte es nicht zum Erstarren gebracht werden. 0,2316 g lieferten 0,6137 COY und 0,1982 H,O.