✍ Scribed by Söderbaum, H. G.
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Die Reactionderen Meohanismus hier nicht weiter diecotirt werden sol1ist irn Wesentlichen das Analogon der Badmg von Oxyazok6rpern aus Phenolen und Diazoverbindungen. Nitrosoacettoluid wurde in eine Auflbsung der aquimolecnlaren Menge Resorcin, welche in Natronlauge oder Natriumcarbonat geliist war, eingetragen. Es entstand eine dunkelrothe Losung, aus welcher nach eiuer Stunde durch Ansauern p -T o l u o l a z o r e s o r c i n l ) in rothen Nadeln vom Schmp. 183--184O, ausfiel. Das zur Identification dargestellte D i a c e t a t bildet gelbe Nadeln, Schmp. 980. I n alkoholischer Losung verlauft die Reaction in demselben Sinne, als Nebenproduct tritt dabei Toluolazoresorcinazotoluol auf. Die vorstehenden Mittheilungen liefern fiir die Annahme, dass die aromatischen Diazoverbindungen in alkalischer Losung als Nitrosamine fungiren kSnnen, eine weitere Stiitze.
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Ueberall tritt also bei directer Einwirkung der Halogene auf die Acetessigather das Brorn zuewt i n die Methylgruppe, das Chlor dagegen, wenigstens bei gewShnlicher Ternperatur und bei Anwendung von Sulfurylchlorid, in die Metbylengruppe ein. Ob bei directer Chlorirung vielleicht bei hoherer Tempera