✍ Scribed by Eiermann, K.
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Disazoverbindungen &us m -Phenylendiamin. [Mittheilung aus dem technologischen Institut der Universitit Berlin.] (Eingegangen am 31. Januar.) Das B i s m a r c k b r a u n , welches durch Einwirkung von salpetriger Saure auf m-Phenyleiidianiin dargestellt wird, enthllt nach den Untersuchungen von E r n s t T L n b e r und F r a n z W a l d e r ' ) als einen wesentlichen Bestandtheil das m-l'henylendisazo-m-Phenylendiamin. Durch eine rationelle Synthese dieser Base, welche aus dem Bismarckbraun in reinem Zustande isolirt worden war, ist der Beweis f i r ihre Constitution erbracht worden.
Bevor indessen diese Synthese gelungen war, mussten fur die in dem Bismarckbraun enthaltene Base noch zwei andere Constitutionsformeln in Betracht gezogen werden, iiiirnlich : ') Diese Berichte 30, 2 1 I I ff., sowie 30, 2899 E.
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Eine von Pb. C h u i t und Fr. B o l e i n g veriiffentlicbte Mittbeilung: fiber H o m o l o g e des C u m a r i n s ' ) , veranlasst uns schon jetzt, einige Resultate aus einer vor lingerer Zeit abgeschlossenen Arbeit ' ) bekannt zu geben, uber die wir eingehend erst spater, zusammen mit anderen, n
Dns Phenyl-rc-Picolgliilkin ist in Wasser unloslich, in Aether, Das P 1 a t i n d o p p e 1 s al z , 2 Ce €15. CH (OH). CHp. C, H I N.2 HCI. Chloroform und heissein Ligroin leicht loslich. Pt CI4.3 HI 0, ist goldgelb und schrnilzt bei 104O. Ber. C 36.08, H 3.94: Gef. B 36.02, )) 4.21. Das O o l d d