Dns Phenyl-rc-Picolgliilkin ist in Wasser unloslich, in Aether, Das P 1 a t i n d o p p e 1 s al z , 2 Ce โฌ15. CH (OH). CHp. C, H I N.2 HCI. Chloroform und heissein Ligroin leicht loslich. Pt CI4.3 HI 0, ist goldgelb und schrnilzt bei 104O. Ber. C 36.08, H 3.94: Gef. B 36.02, )) 4.21. Das O o l d d o p p e l s a l z (Schmp. 131-1320), das Q u e c k s i l b e rd o p p e l s a l z (Schrnp. 162O) und das F e r r o c y a n a t wurden ebenfalls dargestellt. 576. S. S amelson: Ueber Azoverbindungen &us m-Toluidin. [Aus dem chemischen Institut der Universitgt Breslau.] (Eingegangen am 3. 1)ecernber.) Mit Hiilfe des Dimeth~l-ni-toluidins, das bisher zur Darstelluog Ton Azokorperu noch nicht benntzt wordrn iat, wurden die in] Folgenden beschriebenen Farbstoffe dargestellt. Das dazu nothige Di-Nrthyl-,f,-toluiditi wurde aus m-Toluidin uud Jodmethyl nach der Methode von M o n n e t , R e v e r d i n und N o l t i n g ') hergestellt. D i m e t h y 1mt o I u i d i n a z o b e n z o 1. Es wurdeu zunachst 7.4 g Natriumnitrit und 4 g Aetznatron in 54 g Wtlsser geliist. Hierauf wurde eine Losung von 10 g Anilin und 14.5 g Dimethyl-m-toluidin in der thearetisch erforderlichen Menge von Salzsiiure hergestellt, indem mittels Fuchsinpnpier festgestellt wurde, wann die Neutralisatiou erreicht war. Diese Losung worde gut abgekiihlt und zu der alkalischen Natriuninitritlosung unter Riihren rnit dem Glasstabe und Kiihlen mit kaltern Wasser hinzugefiigt. D e r Eiutritt der Reaction rnachte sich durch die Abscheidung eiues rothen Oeles bemerkbar, dns auf der Fliissigkeit schwamni, und auch nach langerem Stehen nicht zum Erstarren zu bringer1 war. Es wurde daher zuniichst durch Zusatr von concentrii ter Salzsaure das salzsaure Salz abgeschieden, das eiu dunkelrothbraunes, in Alkohol, Aether und Salzeaure liisliches Pulver darstellt. Zur Gewinnung des freien Di. *) Diese Berichte 9, 22d0.