## Abstract Die Tetracarbonyleisen‐Komplexe von __cis__‐ und __trans__‐1‐Brom‐2‐fluoräthylen, __cis__‐ und __trans__‐1,2‐Dichloräthylen, __cis__‐ und __trans__‐1,2‐Dibromäthylen, __trans__‐1‐Brom‐2‐jodäthylen, __trans__‐1,2‐Dijodäthylen, Vinylbromid und 1,1‐Dichloräthylen wurden durch Umsetzung der
Trimethylphosphin-Komplexe von CuCl und AgCl: Darstellung, NMR- und NQR-Spektren
✍ Scribed by Schmidbaur, Hubert ;Adlkofer, JÜurgen ;Schwirten, Kurt
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 315 KB
- Volume
- 105
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Aus (CH&P und CuCl bzw. AgCl wurden tetramere Verbindungen der Zusammensetzung [(CH3)3PMC1]4, Dimere der Formel { [(CH&P]2MC1}2, Monomere [(CH3)3P]3MCI und instabile, vermutlich ionisch aufgebaute Komplexe des Typs [(CH3)3P]4M%le erhalten (M = Cu, Ag). Diese Koordinationsverbindungen wurden mit Hilfe der TR-, 1H-NMR-, 3SC1-und 63Cu-NQR-Spektroskopie nlher charakterisiert und die Ergebnisse vergleichend diskutiert.
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Eingegangen am 9. Januar 1970 N-Athyl-(2a) und N-Benzyl-Dorivat (2 b) von a-bzw. P-Perhydroacridin (1 H-N MR-Daten in Tab. 1) werden durch LiAlH4-Reduktion der entsprechenden Amide 1 a bzw. 1 b (a und P) dargestellt. Die IR-und NMR-Spektren von 2 zeigen, daB die Reduktion der Amide 1 a-a, 1 b-a und