## Abstract Die UV‐Spektren von Olefintetracarbonyleisen‐Komplexen zeigen im Bereich von 34000 bis 37000 cm^−1^ eine starke Absorptionsbande, deren Natur diskutiert wird. Elektronische Anregung von L – Fe(CO)~4~ (L = cis‐ und trans‐l,2‐Dibromäthylen, cis‐1 ‐Brom‐2‐fluoräthylen, cis‐ und trans‐1,2‐D
(1,2-Dihalogenäthylen)tetracarbonyleisen-Komplexe: Darstellung, IR- und NMR-Spektren
✍ Scribed by Grevels, Friedrich-Wilhelm ;Gustorf, Ernst Koerner Von
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1973
- Weight
- 836 KB
- Volume
- 1973
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Tetracarbonyleisen‐Komplexe von cis‐ und trans‐1‐Brom‐2‐fluoräthylen, cis‐ und trans‐1,2‐Dichloräthylen, cis‐ und trans‐1,2‐Dibromäthylen, trans‐1‐Brom‐2‐jodäthylen, trans‐1,2‐Dijodäthylen, Vinylbromid und 1,1‐Dichloräthylen wurden durch Umsetzung der entsprechenden Olefine mit Fe~2~(CO)~9~ dargestellt. Sämtliche Verbindungen sind nach IR‐Untersuchungen trigonal‐bipyramidal konfiguriert, das Olefin besetzt eine äquatoriale Position. Zwischen den Kraft‐ und Wechselwirkungskonstanten sowie der Symmetrie und den Donor‐ und Akzeptoreigenschaften der Olefine bestehen systematische Zusammenhänge, die sich auch n den NMR‐Spektren ausdrücken.
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