✦ LIBER ✦

Transformations des énamines α-formylées: synthèse d’α-amino esters N,N-disubstitués

✍ Scribed by Alexander Yu. Rulev; Lyudmila I. Larina; Mikhail G. Voronkov

Publisher: Elsevier Science
Year: 2000
Tongue: French
Weight: 68 KB
Volume: 41
Category: Article
ISSN: 0040-4039
DOI: 10.1016/s0040-4039(00)01838-4

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Les α-chloro-ènamines—II: Synthèse des α

Les α-chloro-ènamines—II: Synthèse des α-chloro-β-chlorocarbonyl-ènamines par réaction du phosgène sur les amides N,N-disubstituées

✍ R. Buyle; H.G. Viehe 📂 Article 📅 1968 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 323 KB

Sur la synthèse des isosérines N-disubst

Sur la synthèse des isosérines N-disubstituées à partir des esters α-acétoxy-acryliques

✍ Jacques Monnin 📂 Article 📅 1956 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 257 KB

CH,N, und Acetylierung zu 3 ,!?, 3 2 ,!?-Diacetoxy-11-keto-atiansiiuremethylester (XIV). Aus dem Reaktionsgemiseh, das durch Umsatz des Bromketones I X mit NaOH bei 200 resultierte, konnten nach Methylierung und Acetylierung 3 ,!?, 3 1 ,!?-Diacetoxy-12-keto-iitiansiiure-methylester (X), 3 , ! I , 11

Synthèse de composés dicarbonylés-1,5 α-

Synthèse de composés dicarbonylés-1,5 α-halogénés utilisant des vinylogues d'hémiacétals voie d'accès à des cyclopropanes disubstitués-1,2

✍ Pierre Duhamel; Jean-Marie Poirier; Laurent Hennequin 📂 Article 📅 1984 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 245 KB

Reaction 06 hem&c& viny~ogbl with f3-halo b&%yL en& ethers 2 in the pwbence 'ad W@wtic &h&e y&&k u-haLo 7,5dicuhbony~ compound-b 3 . FontionaZized cycLophopnes 4 ahe obaSned by ~~e.ac.Con 06 dikeAoned 3 in ethano-!..i.c pO.bAAhI hydhoxcde. Recemnent, nous avons propose une nouvelle methode d'annelat

Sur la synthèse des antipodes du phénétu

Sur la synthèse des antipodes du phénéturide [(α-phényl-α-éthyl-acétyl)-urée]. Synthèse d'un (+)-phénéturide radioactif, marqué par du 14C

✍ Ph. Gold-Aubert 📂 Article 📅 1958 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 266 KB 👁 1 views

## 168. Sur la synthbse des antipodes du phbnbturide [(ol-ph6nyI-a-&hyl-ac&yl)-ur6e] Synthbse d'un (+ j-pheneturide radioactif, marque par du 14C par Ph. Gold-Aubert (14 V 58) Dans un mCmoire antkrieurl), nous avons CtudiC les propri6tgs pharmacologiques de l'(cr-phknyl-a-Cthyl-acCty1)-ur6e ou phkn

Phosphorannes et sels de phosphonium α-f

Phosphorannes et sels de phosphonium α-formylés: nouvelle voie d′accès et utilisation comme intermédiaires pour la synthèse d′ylures α-éthyléniques.

✍ Mau-rice Le Corre 📂 Article 📅 1974 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 145 KB

Les ylures du type (C H ) 653 P-CR-CH=CH-R' qui permettent un acc~s facile, par rgaction de Wittig, aux d6riv6s polygniques conjugues, sont g&&ralement obtenus par action de la triphgnylphosphine sur le dgriv6 halog& correspondant. Nous proposons une autre voie d'acc& plus directe .% ces compos6s: l

Synthèse de sucres aminés ramifiés III.

Synthèse de sucres aminés ramifiés III. Synthèse et réactions de 1′α-amino-nitrile dérivé du di-O-isopropylidène-1,2:5,6-α-D-ribo-hexofurannosul-3-ose

✍ Jean-Marc Bourgeois 📂 Article 📅 1975 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 925 KB

## Abstract The addition of cyanohydric acid to 1,2:5,6‐di‐O‐isopropylidene‐α‐D‐__ribo__‐hexofurannos‐3‐ulose can be sterically controlled. Under kinetic conditions, the __allo__ cyanohydrine epimer is formed, under thermodynamic conditions, the __gluco__ epimer is formed. The configuration of thes