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Synthèse de composés dicarbonylés-1,5 α-halogénés utilisant des vinylogues d'hémiacétals voie d'accès à des cyclopropanes disubstitués-1,2

✍ Scribed by Pierre Duhamel; Jean-Marie Poirier; Laurent Hennequin


Publisher
Elsevier Science
Year
1984
Tongue
French
Weight
245 KB
Volume
25
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Reaction 06 hem&c& viny~ogbl with f3-halo b&%yL en& ethers 2 in the pwbence 'ad W@wtic &h&e y&&k u-haLo 7,5dicuhbony~ compound-b 3 . FontionaZized cycLophopnes 4 ahe obaSned by ~~e.ac.Con 06 dikeAoned 3 in ethano-!..i.c pO.bAAhI hydhoxcde. Recemnent, nous avons propose une nouvelle methode d'annelation utilisant la formation de Gdicetones par condensation de vinylogues d'h@miac&als 1 avec les ethers d'enols silyl&s 2 (X = H, alkyle) (1). Nous decrivons maintenant nos r@sultats a partir des &thers d'enols @halog&& 2 (2). La condensation d'un alcooll et d'un ether d'enol B-halogene 2conduit a un compose dicarbonyl&1,5 a-halog&+ 3 (tableau I) (3).


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