D-4400 Miinster, Orlkans-Ring 23 Eingegangen am 4. Marz 1974 Umsetzung des Ketons 7a mit Magnesiummethylcarbonat, anschlieDende Reduktion und Acetylierung ergaben die Acetoxycarbonsaure 9b, die mit (-)-und (+)-x-Methylbenzylamin in die Enantiomeren gztrennt wurde. Reduktion des ( --)-Antipoden 9c mi
Totalsynthese von Hydroxyloganin und Hydroxyloganinsäure
✍ Scribed by Dr. Lutz-F. Tietze
- Book ID
- 101525205
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- English
- Weight
- 314 KB
- Volume
- 85
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
H7) = 9.5 Hz(Lit. [3 h]) und beiin (6R.7R)-konfi~unerten einer naturlich vorkommendcn Verbindung J(H6,H7) = 2 Hz (Lit. [2 b]) gemessen. 1161 Ein ROESY-NMR-Experiment (CDCI,: 29X K. Mischzeit 400 ms) lieferte dle Zuordnung slmtlicher Protonensignale. GroRe reziproke NOES wurden m ischen H3, H7 uiid
Dann stellten wir die b r o m wasserstoffsauren Salze der Oxiiiie dar und behandelten aie mit Phosphorpentachlorid, und je uach den1 Halogen, das in dem entstehenden gelbeo Ilriogenid sich vorfantl, muate clas Resultat des enten Versuches auf diesem zweiten 1Yege bestiitigt werden. Als diese Versuch