Dann stellten wir die b r o m wasserstoffsauren Salze der Oxiiiie dar und behandelten aie mit Phosphorpentachlorid, und je uach den1 Halogen, das in dem entstehenden gelbeo Ilriogenid sich vorfantl, muate clas Resultat des enten Versuches auf diesem zweiten 1Yege bestiitigt werden. Als diese Versuche ausgefitbrt wurden, zeigte es sicb, dnR in den erbaltenen gelben Unilagerunesprodukten stets beide Halogene nacliweisbnr waren. Preilich konnten die gelben Chloride, die sehr zersetzlich siod , bisher oicht durcb I<rystallisation gereinigt werden. Yiclleicht geliogt das spiiter ririt yerfeiuerten IIilfsmitteln. Fur die B e c k r n a n n s c h e Urnlagerung der s p 0 x i m e des Dypnons und Uenzal-acetoyhenons, sowie des Benzophenon-oxims durch Phosphorpentachlorid ist soinit nachgewiesen, daR die erste Phase der Reaktion zum Chlorbydrot der Oxime fiihrt. Erst diese Chlorhydrate wandeln sich rnit dem Pentnchlorid i n die gelben Chloride urn, die beirn Zersetzen rnit Wasser die Aoilide geben. 201. Gust. Kompps: m e r die Totalsynthese der Pfnophamhure und die Kon-&itution der XetopiWum und Tricyalenellure. [Mittcilnng aus tleiii Chcm. Laboratoriiim der Techn. Hoclischiile in Firinlnutl.2 (ITingegangen am 6. Juni 1911.) Scbon vor ungefiihr drei Jahren habe ich durcli Redriktion des Apoc5rnphersaure-anhydrids (Formel I) das bisher unbekannte A 11 ocant p h o l i d (Formel 11) itnd ails diesenr. durcli Addition von Cyan-Laliiim und Verseifma der entstaodenen A p o -c y a n c a in p h o l s l u r e (Formel HI), die Honio-apocnniiihers;iure (Formel I-)*) dargestellt : 1. CH3.b.CH, , O -* 11. CH3.6.CH3 0 CHa ClI-CH2 .-. CIIo CH CO \ CH, -C H CO Cl19--bH 6 CH2 CH. CH, . CN CHr CH. CH1. C o o l € t III. C H ~. ~. C H ~ + IV. , CI&.CH~ C : N ~ ~H . C O O H CH1 CH.COOH I ) Einc kurm Notiz hicrtber in den Sitzungsber. d. finnischen Akadeniie d. Wisscnsch., 1909 am 16. Jan.