✦ LIBER ✦

Totalsynthese des (+)-Tolyporphin-A-O,O-diacetats mit der vorgeschlagenen Struktur

✍ Scribed by Thomas G. Minehan; Yoshito Kishi

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1999
Tongue: English
Weight: 120 KB
Volume: 111
Category: Article
ISSN: 0044-8249
DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19990401)111:7<972::aid-ange972>3.0.co;2-x

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✦ Synopsis

1992 berichteten Moore und Mitarbeiter, daû der lipophile Extrakt der cyanophyten Mikroalge Tolypothrix nodosa die Mehrfachresistenz (multi-drug resistance, MDR) [1] einer Vinblastin-resistenten Unterlinie einer humanen Eierstock-Adenokarzinomlinie umkehrt und daû diese Aktivität gröûtenteils auf ein ungewöhnliches Porphyrin, das Tolyporphin A, zurückzuführen ist. [2a] Aufgrund umfassender spektroskopischer Untersuchungen wurde für Tolyporphin A die Struktur 1 a vorgeschlagen. [2a] Anschlieûend wurden noch acht weitere Tolyporphyrine (B ± I) isoliert, die unterschiedlich starke

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