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Thermolyse von 1,2,3,4,6,7,8–Heptaazaspiro[4.4]nona–2,7–dienen, [3 + 2]-Cycloaddukten von Aziden an 5–Alkyliden–4,5–dihydro–1H-tetrazole

✍ Scribed by Quast, Helmut ;Balthasar, Jürgen ;Hergenröther, Thomas ;Regnat, Dieter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1992
Tongue
English
Weight
787 KB
Volume
125
Category
Article
ISSN
0009-2940

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5‐Imino‐1,4,5,6‐tetrahydro‐1,2,3,4‐tetrazines Formed from 5‐Alkylidene‐4,5‐dihydro‐1__H__‐tetrazoles and Electrophilic Azides^1)^ The electrophilic azides 1 react with the 5‐alkylidenedihydrotetrazoles 8 already at low temperatures to produce high yields of the novel 5‐iminotetrahydro‐1,2,3,4‐tetra

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## Abstract Die Titelverbindungen **6/7** sind in einer zwei‐ oder dreistufigen Synthese aus dem bicyclischen Keton **1** erhältlich. Im Fall **6/7c** konnten __Z__‐ und __E__‐Isomeres voneinander getrennt werden. Die Kurzzeitpyrolyse im Hochvakuum bei 460°C liefert die entsprechenden Styrol‐ bzw.

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**Synthesis of 5,6‐Dimethyl‐4‐oxo‐1,3,4,5‐tetrahydro‐imidazo[4,5‐__c__][1,2,6]thiadiazin 2,2‐dioxide and 7‐Methyl‐4‐oxo‐1__H__‐3,4‐dihydropyrimido[4,5‐__c__][1,2,6]thiadiazin 2,2‐dioxide** The derivatives of the above heterocyclic ring systems were prepared by reaction of the corresponding __o__‐am