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Thermolyse und Photolyse von Benzotriazolyl-(1)-Derivaten

✍ Scribed by Hubert, André J. ;Reimlinger, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
446 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Mit Hilfe des CIDNP‐Effekts wird die Existenz von Radikalpaaren bei der Photolyse und Thermolyse von substituierten Phenyldiazoniumtetrafluoroboraten und Hydrochinon in Azetonitril aufgezeigt. Die Reaktion wird als Einelektronenübergang unter Ausbildung von Phenyldiazen und __p__‐Benzos

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## Abstract Aus Acylmalonsäure‐diäthylestern **5** bzw. Acylcyanessigsäure‐äthylestern **9** werden über die entsprechenden Chloräthylene **6** bzw. **10** 2‐Azido‐äthylen‐l.l‐dicarbonsäure‐Derivate **7** bzw. **12** dargestellt. Von diesen liefern die Diäthylester **7** bei der Thermolyse unter St

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## Abstract Die 4‐Aryl‐1,2,4‐triazolin‐3,5‐dione **1a–c** (R‐TAD) zerfallen bei UV‐Bestrahlung (Pyrex, λ > 313 nm) in Stickstoff, Kohlenmonoxid und Arylisocyanate (**2a–c**). In aliphatischen Ethern findet eine thermische wie photochemische Substitution am α‐C‐Atom statt (**4a–c**); in Anisol erfol