## Abstract Die erste Totalsynthese des racemischen Alkaloids Pumiliotoxin‐C (9) ausgehend von __trans__‐1‐Brom‐3‐penten (1) wird beschrieben. Die Schlüsselstufe 6 → 7 verläuft über eine intramolekulare __Diels__‐__Alder__‐Reaktion unter weitgehender sterischer Kontrolle von vier Chiralitätszentren
The Total Synthesis of (±) β-Acorenol. Preliminary communication
✍ Scribed by Wolfgang Oppolzer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- German
- Weight
- 180 KB
- Volume
- 56
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Die erste Totalsynthese des Spiro‐sesquiterpenes β‐Acorenol, ausgehend vom bekannten Cyclohex‐1‐enylessigsäureäthylester, wird beschrieben. Die Schlüsselstufe 2 → 3 + 4 verläuft über eine thermische intramolekulare En‐Reaktion.
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