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Tetramethoxy-äthylen, VII. 2 + 2-Cycloadditionen an Tetramethoxy-äthylen

✍ Scribed by Hoffmann, Reinhard W. ;Bressel, Ulrich ;Gehlhaus, Jürgen ;Häuser, Helmut

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Tongue
English
Weight
769 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Bei der Umsetzung von Tetramethoxy‐äthylen (**1**) mit Kohlensuboxid (**2**) entstehen als Folgeprodukte des intermediär auftretenden 1 : 1‐Adduktes **6** ein 2 : 1‐Addukt **10** und ein 2 : 2‐Addukt **19**. Die Strukturzuordnung stützt sich auf Reaktionen, spektroskopische Daten und ei

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Die Jod-Oxydation von Tetramethoxy-athylen (1) ergab Dimethyloxalat (4) und Tetramethoxybernsteinsaure-dimethylester (6). Durch Oxydation in Gegenwart von Natriummethylat lie13 sich dabei die Zwischenstufe des Tetramethoxy-athylen-Dikations 3 zu Hexamethoxyathan (7) abfangen. Die Reduktion weiterer

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