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Tetramethoxy-äthylen, VI. Cycloadditionen von Tetramethoxy-äthylen an Kohlensuboxid

✍ Scribed by Gehlhaus, Jürgen ;Hoffmann, Reinhard W. ;Lindner, Hans Jörg

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Tongue
English
Weight
555 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Umsetzung von Tetramethoxy‐äthylen (1) mit Kohlensuboxid (2) entstehen als Folgeprodukte des intermediär auftretenden 1 : 1‐Adduktes 6 ein 2 : 1‐Addukt 10 und ein 2 : 2‐Addukt 19. Die Strukturzuordnung stützt sich auf Reaktionen, spektroskopische Daten und eine Röntgen‐Strukturanalyse.

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Die Jod-Oxydation von Tetramethoxy-athylen (1) ergab Dimethyloxalat (4) und Tetramethoxybernsteinsaure-dimethylester (6). Durch Oxydation in Gegenwart von Natriummethylat lie13 sich dabei die Zwischenstufe des Tetramethoxy-athylen-Dikations 3 zu Hexamethoxyathan (7) abfangen. Die Reduktion weiterer

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