✍ Scribed by Prof. Dr. L. Birkofer; Dr. A. Ritter
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zu Triphenylcarbinol. Das offenbar als Zwischenprodukt gebildete Benzophenon kounte nicht abgefangen werden. Mit n-Butyllithium hingegen erhalt man ein Reaktionsgemisch von n-Tributyl-earbinol, 5-Butylnonen und in geringer Ausbeute n-Dibutylcarbinol. Ein UberschuB von Phosgen fbrdert die Dehydratation des Tributyl-carbinols zu 5-Butylnonen. Auch hier konnte das Zwischenprodukt, n-Dibutylketon nicht abgefangen werden. Die Gesamtausbeute betrug 72 %, davon 61 % an 5-Butylnonen.
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Harnsaurcglykol-1.9-disilbersalz'). 0.3105 g Sbst.: 0.1286 g Ag. CsI140sN4-4g2. Ber. Ag 51.9. Gef. -4g 41.4. \Vie die Analyse zeigt, enthilt das Priparat eine reichliche Beimengung YOU Monosilbcrsale oder von Harnsaureglykol. DaB in ihm jedoch vorwiegend das Harnsiiweglykol-1.9-disilbersalz enthalt
Operationen wahrscheiolich lange gedauert, und es kann linter drln EinIlu13 der Schwefelsaure aus Alkohol und Galaktose oder eioeii) galaktosehaltigen Polysacchsrid, z. B. der T,upeose, die i i i den Lupineri eothalten ist, &hyl-galsktosid gebildet worden seio. Hernerkenswert ist, daB R i t t h a u