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Tautomerie von Heterocyclen, I. Über die Tautomerie von “4-Chinazolylthioharnstoffen” und verwandter Verbindungen

✍ Scribed by Merkel, Wulf ;Ried, Walter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Tongue
English
Weight
687 KB
Volume
106
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Merkel und W . Ried Jahrg. 106 addierten Amin (primlres oder sekundares) so auffallige spektroskopische Unterschiede (Tab. I), da8 die Addukte von 1 mit primiiren bzw. sekundiiren Aminen strukturell nicht in eine Analogiereilie gehoren konnen. Tab. 1 . Vergleich charakteristischer IKund NMR-Daten der 4-Ch1na~olylthioharnstoffe 2 ~ 9 Verb. Aminkomponente v N -2 NH3 3400, 3350 -7.30, 8 65, 10.70

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## Abstract Chlorformamidine **1a**–**e** reagieren mit __N__‐Cyanamidinen **2a**–**c** und 2‐Cyanguanidin **(8)** je nach Reaktionsbedingungen und Reaktivität zu 4‐ „Amidino”︁ quinazolinen **3**,**4**, 4‐Guanidinochinazolinen **9** oder __s__‐Triazinderivaten **5**. __N__‐Phenylbenzimidoylchlorid

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Bi r c ke n b a e h , K o 16. 1571 z -x -N a p h t h y 1 -3 -o x yc h i n o 1 i n -4 -c a r b on s a u r e : 7.5 g -B r o nia c e t o n a p h t h o n l O ) , 4.5 g I s a t i n , zz ccm yj-proz. Kalilauge und 40 ccm Alkohol wurden 7 Stdn. unter RiickfluB erhitzt, dann die braune Losung eingedampft un